1,5--1,5-pentadione | 172095-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5--1,5-pentadione
• CAS: 172095-97-5
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₆
• 分子量: 492.616
• InChiKey: ORFUKOZVJFRVNV-WAJMBDEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5--1,5-pentadione 在 i-BuLaH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,5R)-1,5-Bis-((2R,5S)-3,6-diethoxy-2,5-dimethyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-pentane-1,5-diol 、 (1S,5S)-bis-<3R,6S-2,5-diethoxy-3,6-dihydro-3,6-dimethylpyrazin-3-yl>-1,5-pentadiol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of hydroxy-substituted ?-methyl-?-amino acids using Al and Mn derivatives of cyclo-(L-Ala-L-AIa) bis-Iactim ethers

  摘要：

  Aluminum and manganese derivatives of lithiated bis-lactim ethers of cyclo-(L-Ala-L-Ala) were used for the enantioselective synthesis of beta-hydroxy and polyhydroxy alpha-amino acids of the 2-methylserine series. A new variant of the synthesis of these acids via 3-acyl-2,5-dialkoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyrazines is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf00698453
• 作为产物：
  描述：

  环(丙氨酰-丙氨酰) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5--1,5-pentadione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of hydroxy-substituted ?-methyl-?-amino acids using Al and Mn derivatives of cyclo-(L-Ala-L-AIa) bis-Iactim ethers

  摘要：

  Aluminum and manganese derivatives of lithiated bis-lactim ethers of cyclo-(L-Ala-L-Ala) were used for the enantioselective synthesis of beta-hydroxy and polyhydroxy alpha-amino acids of the 2-methylserine series. A new variant of the synthesis of these acids via 3-acyl-2,5-dialkoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyrazines is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf00698453