3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime | 161867-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
• CAS: 161867-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: XLKYLKBVKCBUFZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 exo-3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine 、 endo-3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到3-ethyl-9-methyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l