Tert-butyl-dibenzofuran-2-yloxy-dimethylsilane | 1251959-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-butyl-dibenzofuran-2-yloxy-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-dibenzofuran-2-yloxy-dimethylsilane
• CAS: 1251959-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Si
• 分子量: 298.457
• InChiKey: NRVCKWYXUAIXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯并呋喃 、 Rawal’s diene 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到Tert-butyl-dibenzofuran-2-yloxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硝基苯并呋喃的狄尔斯-阿尔德反应：简单的二苯并呋喃合成。使用DFT方法的理论研究

  摘要：

  使用几种结构不同的二烯，在具有正常电子需求的极性热Diels-Alder反应中研究了2-和3-硝基苯并呋喃。非常强的电子受体基团（例如硝基）会推动这些杂环化合物的亲二苯键性。由于该取代基在热条件下易于挤出，因此该反应序列成为制备具有杂原子环的有机化合物家族的简单方法。这项工作的一部分专门涉及使用DFT方法的理论研究。计算了本研究中使用的双亲物和二烯的总体和局部亲电性和亲核性指数。当2-硝基苯并呋喃和3-硝基苯并呋喃与异戊二烯，1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯和Danishesfky's二烯反应时，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.074

文献信息

• Diels–Alder reactions of nitrobenzofurans: a simple dibenzofuran Synthesis. Theoretical studies using DFT methods
  作者：Claudia D. Della Rosa、Juan P. Sanchez、María N. Kneeteman、Pedro M.E. Mancini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.074

  日期：2011.5

  Diels–Alder reactions with normal electron demand using several structurally different dienes. A very strong electron-acceptor group, such as the nitro group, pushes the dienophilic character of these heterocyclic compounds. Since this substituent is easily extruded under thermal conditions, this reaction sequence becomes a simple method for the preparation of families of organic compounds with heteroatom

  使用几种结构不同的二烯，在具有正常电子需求的极性热Diels-Alder反应中研究了2-和3-硝基苯并呋喃。非常强的电子受体基团（例如硝基）会推动这些杂环化合物的亲二苯键性。由于该取代基在热条件下易于挤出，因此该反应序列成为制备具有杂原子环的有机化合物家族的简单方法。这项工作的一部分专门涉及使用DFT方法的理论研究。计算了本研究中使用的双亲物和二烯的总体和局部亲电性和亲核性指数。当2-硝基苯并呋喃和3-硝基苯并呋喃与异戊二烯，1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯和Danishesfky's二烯反应时，