2,2'-benzylidene-di-[1]naphthol | 36381-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-benzylidene-di-[1]naphthol
• 英文别名: Phenyl-bis-(1-hydroxy-naphthyl-(2))-methan；2,2'-Benzyliden-di-[1]naphthol
• CAS: 36381-64-3
• 化学式: C₂₇H₂₀O₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: OZWGWFOWARIJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenyl(phenylamino)methyl)naphthalen-1-ol 、 异氰酸苯酯 在 苯 作用下， 生成 2,2'-benzylidene-di-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Neri, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 815,817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrobromic acid-catalyzed Friedel–Crafts type reactions of naphthols
  作者：Cong Xu、Hongjuan Yuan、Yingjie Liu、Mang Wang、Qun Liu

  DOI：10.1039/c3ra45898a

  日期：——

  smoothly under mild conditions. In contrast, other Brønsted acids tested, including HCl, HI, HBF4, HPF6, TFA, PTSA, H2SO4, TfOH etc., are almost ineffective under identical conditions or require harsh reaction conditions.

  由10mol％的氢溴酸催化，萘酚的羟烷基化和烯丙基化-碘环化在温和的条件下顺利进行。相反，测试的其他布朗斯台德酸，包括HCl，HI，HBF 4，HPF 6，TFA，PTSA，H 2 SO 4，TfOH等，在相同条件下或要求苛刻的反应条件下几乎无效。