(3S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octane-1,7-diol | 1293990-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octane-1,7-diol
• 英文别名: (3S,7R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctane-1,7-diol
• CAS: 1293990-31-4
• 化学式: C₁₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 276.492
• InChiKey: CVKLBRGFRJSMCA-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octane-1,7-diol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用迭代乙炔-环氧化物偶联策略合成 (-)-头孢菌素 D

  摘要：

  使用迭代乙炔-环氧化物偶联策略描述了八元内酯头孢菌素 D 的合成。由已知的原位制备的末端三键化合物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100283
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4-octyn-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3S,7R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  使用迭代乙炔-环氧化物偶联策略合成 (-)-头孢菌素 D

  摘要：

  使用迭代乙炔-环氧化物偶联策略描述了八元内酯头孢菌素 D 的合成。由已知的原位制备的末端三键化合物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100283

文献信息

• Synthesis of (−)-Cephalosporolide D Using an Iterative Acetylene–Epoxide Coupling Strategy
  作者：Gowravaram Sabitha、Teega Rammohan Reddy、Muddala Ramesh、Chitti Srinivas、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1246/bcsj.20100283

  日期：2011.2.15

  The synthesis of an eight-membered lactone, cephalosporolide D is described using an iterative acetylene–epoxide coupling strategy. The terminal triple bond compound prepared in situ from the known...

  使用迭代乙炔-环氧化物偶联策略描述了八元内酯头孢菌素 D 的合成。由已知的原位制备的末端三键化合物...