(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinecarbonitrile | 1301188-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinecarbonitrile
• 英文别名: (3R)-1-(Cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinecarbonitrile；(3R)-1-(cyclopropanecarbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 1301188-95-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NKAZOEULTGPHMI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinecarbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N2-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氰基吡咯烷 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011066211A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。
• AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chaudhari Amita M.

  公开号：US20120295915A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compounds having Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ra, Rb, X, Y, m, and n are defined herein and methods of using the same.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、X、Y、m和n在此定义，并且使用这些化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130172384A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention relates to the use of triazolone and triazolethione derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones and triazolethiones in the treatment of cancer.

  本发明涉及三唑酮和三唑硫醇衍生物的使用，用于调节，尤其是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及三唑酮和三唑硫醇在治疗癌症方面的应用。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130303551A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用嘧啶酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用嘧啶酮。