1-(4-Bromophenyl)-12,15-dimethylspiro[10,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-17,9'-fluorene] | 877754-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-12,15-dimethylspiro[10,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-17,9'-fluorene]
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-12,15-dimethylspiro[10,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-17,9'-fluorene]
• CAS: 877754-55-7
• 化学式: C₃₄H₂₆BrN₃
• 分子量: 556.505
• InChiKey: IDFZUVLOTXDYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-12,15-dimethylspiro[10,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-17,9'-fluorene] 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Spirotetrahydroazafluorenes: Part V. Why Photochromic Molecules with Rigid Region B Exhibiting Extremely Fast Bleaching Process?

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400590947513
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)-12,15-dimethylspiro[10,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-17,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Spirotetrahydroazafluorenes: Part V. Why Photochromic Molecules with Rigid Region B Exhibiting Extremely Fast Bleaching Process?

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400590947513

文献信息

• Photochromic Spirotetrahydroazafluorenes: Part IV. First Trapping of Novel Type of <i>cis</i>-Fixed Photochromes Based on Pyridazinopyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  作者：Saleh Abdel-Mgeed Ahmed

  DOI：10.1080/15421400590946532

  日期：2005.5.1

  2a–g to diacetyl spirocyclopropene 1 in dry ether at − 20°C under nitrogen atmosphere for 3 h, which undergo ring opening the corresponding betaines 3′′′a–g through betaine 3′a–g and 3″a–g as intermediates after irradiation with UV-light. The serious decomposition of these products during purification process was moderately prevented by using flash chromatography after many trials. In situ hydrazinolysis

  摘要 通过取代异喹啉衍生物 2a-g 与二乙酰螺环丙烯 1 在干燥醚中的亲核加成，在氮气氛下，在 - 20°C 3 小时，在用紫外线照射后，相应的甜菜碱 3'''a-g 通过甜菜碱 3'a-g 和 3''a-g 作为中间体进行开环。这些产物在纯化过程中的严重分解，经过多次试验，采用快速色谱法适度防止。在 - 40°C 下，THIs 3a-g 在乙醇中用肼原位肼解得到一种新型顺式固定的哒嗪基吡咯并 [1,2-b] 异喹啉 4a-g，产率适中。
• Photochromic Spirotetrahydroazafluorenes: Part V. Why Photochromic Molecules with Rigid Region B Exhibiting Extremely Fast Bleaching Process?
  作者：Saleh A. Ahmed、Heinz Dürr

  DOI：10.1080/15421400590947513

  日期：2005.6.1