4-(4-chloro-benzyl)-1-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazin-2-one | 26840-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzyl)-1-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Chloro benzyl)-2-phenyl-3-keto-4-(diethylamino ethyl) piperazine；1-(4'-Chloro benzyl)-2-phenyl-3-keto-4-(diethylamino ethyl) piperazine；4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-phenylpiperazin-2-one
• CAS: 26840-80-2
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O
• 分子量: 399.964
• InChiKey: JFKQMVZKCKKPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazin-2-one 、 4-氯氯苄 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 、 水 、 苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-chloro-benzyl)-1-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-OR 3 KETO-3-OR-2-PHENYL-1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES

  摘要：

  1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响，可用于治疗血栓性疾病，特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这些化合物的例子包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-3-酮基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-酮基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-二-烷基氨基(较低)烷基哌嗪、1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-二-(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸盐。1-位置的苯环可被卤素、三氟(较低)烷基、低烷氧基或苯基低烷氧基取代；4-位置的二-(较低)烷基氨基(较低)烷基可被哌啶(较低)烷基、吗啉(较低)烷基、吡咯烷(较低)烷基、哌嗪(较低)烷基或类似的单核氮含杂环取代(较低)烷基。

  公开号：

  US03935214A1

文献信息

• US3935214A
  申请人：——

  公开号：US3935214A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4012389A
  申请人：——

  公开号：US4012389A

  公开（公告）日：1977-03-15