1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)pentasiloxane | 84409-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)pentasiloxane
• 英文别名: Trimethyl-[methyl-[methyl-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilyl]oxy-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 84409-49-4
• 化学式: C₁₅H₄₆O₆Si₇
• 分子量: 519.125
• InChiKey: UIFJNRBCCBQGMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)pentasiloxane 在 Pd/C (30%) 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Dimethylsilyloxy-methyl-bis[[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物，其为液体，由以下一般式（1）所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成（1）其中M=R13SiO0.5，MR=R12R2SiO0.5，D=R12SiO，DR=R2R1SiO，T=R1SiO1.5，TR=R2SiO1.5，Q=SiO2，其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团，R2代表氢原子等，a-1代表大于等于1的整数，b-1和c-1分别代表大于等于0的整数，a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1，但c-1、c-2和d-1不能同时为0，a-2、b-2和c-2的总和为1，当b-1为0时，a-1大于等于2，且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US20170101423A1
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1,1,1,3,5,7,9,9,9-nonamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)pentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  需氧的Co或Cu / NHPI催化氢化硅氧烷的氧化：合成硅氧烷醇

  摘要：

  提出了一种高效的制备方法，该方法基于需氧的Co（OAc）2或Cu（OAc）2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化，使用“绿色”，市售，简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构（直链，支链和环状）的单，低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。

  DOI：

  10.1039/c8gc00424b

文献信息

• Complementary Cooperative Catalytic Systems in the Aerobic Oxidation of a Wide Range of Si−H‐Reagents to Si−OH‐Products: From Monomers to Oligomers and Polymers
  作者：Irina K. Goncharova、Rinat S. Tukhvatshin、Roman A. Novikov、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Valentin G. Lakhtin、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1002/ejoc.202200871

  日期：2022.9.20

  cooperative [M]-/Organo-catalytic systems in aerobic Si−H− to Si−OH-group oxidation showed the efficiency of the two “complementary” catalytic systems, based on earth-abundant [M]-catalysts and inexpensive commercially available organic catalysts. [Co]/NHSI (A) system made it possible to oxidize a wide range of monomers but failed in the case of oligomeric and polymeric substrates. This problem was solved

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。
• White-Light initiated Mn2(CO)10/HFIP-Catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Irina K. Goncharova、Stepan A. Filatov、Anton P. Drozdov、Andrei A. Tereshchenko、Pavel A. Knyazev、Alexander A. Guda、Irina P. Beletskaya、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115269

  日期：2024.1

  quantitative and with -Markovnikov selectivity. The method is applicable to terminal alkenes, including those with O-, N- and halogen-containing functional groups, styrene and allylbenzene derivatives, etc., as well as to a wide range of alkyl-, phenyl-, siloxy- and alkoxy-containing tertiary hydrosilanes. These conditions turned out to be most efficient for hydrosilylation of gaseous reagents such as ethylene

  这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下，生成[Mn]•，激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂，能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃，包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等，以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明，这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下，产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。