3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbothioic acid phenylamide | 109696-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbothioic acid phenylamide
• 英文别名: 5-hydroxy-3-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide；3-methyl-5-oxo-N,1-diphenyl-4H-pyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 109696-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: OZWMNFKDSNBOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  505.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbothioic acid phenylamide 在 哌啶 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Atta, Aly H., Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-methyl-4-(methylthiothioxomethyl)-1-phenyl-1H-2-pyrazolin-5-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbothioic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 41 的反应：1,2,4-三唑、2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4, 3-a]嘧啶的合成

  摘要：

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。

  DOI：

  10.1080/104265090917448

文献信息

• Divergent Approach to Thiazolylidene Derivatives: A Perspective on the Synthesis of a Heterocyclic Skeleton from β-Amidothioamides Reactivity
  作者：Stefania Santeusanio、Roberta Majer、Francesca Romana Perrulli、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Gianluca Giorgi、Fabio Mantellini

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02135

  日期：2017.9.15

  Herein we report a domino protocol able to reach regioselectively thiazolylidene systems by combining the reactive peculiarities of both β-amidothioamides (ATAs) and 1,2-diaza-1,3-dienes (DDs). Depending on the reaction conditions and/or the nature of the residue at C4 of the heterodiene system, ATAs can act as hetero-mononucleophiles or hetero-dinucleophiles in the diversified thiazolylidene ring

  本文中，我们报告了一种通过结合β-酰胺基硫酰胺（ATA）和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）的反应特性来达到区域选择性噻唑基亚胺体系的多米诺协议。取决于反应条件和/或杂二烯系统的C 4处的残基的性质，ATA可以充当多样化的噻唑基亚环组件中的杂单亲核试剂或杂二亲核试剂。
• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2