1-(1,2-diphenylethyl)pyrazolidin-3-one | 57250-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1,2-diphenylethyl)pyrazolidin-3-one
• 英文别名: 1-(α-Phenyl-phenethyl)-pyrazolidon-(3)
• CAS: 57250-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: WVUAHQSFGHQGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苄基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 3,4,5,6-四-9H-咔唑-9-基-1,2-苯二甲腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到1-(1,2-diphenylethyl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  蓝色 LED 灯下 Hantzsch 酯对偶氮甲碱亚胺的有机催化烷基化和无光有机催化剂酰化

  摘要：

  一种高效制备 1-烷基取代-吡唑烷-3-酮类化合物的合成方法，该方法依赖于 4-烷基取代-1,4-二氢吡啶 (DHP) 在蓝光发光二极管 (LED) 下通过 4CzPN 介导的偶氮甲碱亚胺烷基化反应）报告了光（λ max = 456 nm）。还提出了一种利用蓝色 LED 光的能力来引发 4-酰基取代的 DHP 酰化亚胺底物以生成 1-酰基取代的吡唑烷-3-酮的方法。该合成方案是在室温下温和的反应条件下实现的，显示出能够耐受多种官能团，以提供相应的 1-取代-吡唑烷-3-酮，产率高达 99%。

  DOI：

  10.1039/d3nj03780k

文献信息

• DORN H.; GRAUBAUM H., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 2, 253-260
  作者：DORN H.、 GRAUBAUM H.

  DOI：——

  日期：——