(4-heptyloxyphenylazo)phenylethyne | 792909-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (4-heptyloxyphenylazo)phenylethyne
• CAS: 792909-51-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: MPRAPMVOFCXIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚氧基-4-碘苯 、 (4-heptyloxyphenylazo)phenylethyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到(4-heptyloxyphenyl)-[4-(4-heptyloxyphenylethynyl)phenyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira与氨水偶联，用于偶氮酮衍生物的合成

  摘要：

  Sonogashira与氨水的偶联可耐受带有偶氮苯基团的芳基碘化物或末端炔烃的反应。（4-碘苯基）二氮烯在1摩尔％的PdCl的存在- （4-庚氧基苯基）乙炔与（4-庚氧基苯基）反应2（PPH 3）2，2％（摩尔）的CuI，和2当量的0.5M的在室温下搅拌15小时后，氨水以87％的分离产率得到相应的偶氮酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.016
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (4-heptyloxyphenylazo)phenylethyne
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira与氨水偶联，用于偶氮酮衍生物的合成

  摘要：

  Sonogashira与氨水的偶联可耐受带有偶氮苯基团的芳基碘化物或末端炔烃的反应。（4-碘苯基）二氮烯在1摩尔％的PdCl的存在- （4-庚氧基苯基）乙炔与（4-庚氧基苯基）反应2（PPH 3）2，2％（摩尔）的CuI，和2当量的0.5M的在室温下搅拌15小时后，氨水以87％的分离产率得到相应的偶氮酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.016