5'-azido-2',3'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-deoxy-N6-[N-(4-nitrophenyl)carbamoyl]adenosine | 1356927-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-azido-2',3'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-deoxy-N6-[N-(4-nitrophenyl)carbamoyl]adenosine
• CAS: 1356927-47-3
• 化学式: C₂₉H₄₄N₁₀O₆Si₂
• 分子量: 684.903
• InChiKey: PMVKVWISNOGPKP-HUBRGWSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  204.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基氨基甲酸乙酯 、 5'-azido-2',3'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-deoxy-N6-[N-(4-nitrophenyl)carbamoyl]adenosine 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2',3'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-deoxy-5'-[(N-methylcarbamoyl)amino]-N6-[N-(4-nitro-phenyl)carbamoyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  合成，SAR，和新颖的抗增殖机理初步评价Ñ 6，5'-双-脲基和5'-氨基甲酰基- ñ 6个-ureidoadenosine衍生物

  摘要：

  我们已经开发了制备有效的方法Ñ 6，5'-双- ureidoadenosine衍生物和它们的5'-氨基甲酰基- ñ 6 -脲基同源。的治疗5'-叠氮基-5'-脱氧Ñ 6 - （ñ -烷基或-arylurea）腺苷衍生物（6A - d）用H 2 /钯-碳或PH 3次/时2 O，随后Ñ -甲基p -nitrophenylcarbamate给ñ 6，5'-双-脲基产品7A - d在49-78％的产率。5'-氨基甲酰基-N 6中的类似衍生物-ureido系列的制备方法是，先用N-甲基-对-硝基苯基氨基甲酸酯处理2'，3'- bis- O -TBS-腺苷（11），然后用适当的异氰酸酯酰化，得到13a - d，产率为45-69％。通过用氯甲酸乙酯处理5' - N-甲基脲基或5'- N-甲基氨基甲酰腺苷衍生物，在55中得到N 6-乙氧羰基衍生物（9和14），从而获得了一种更通用的途径来从这两个系列中获取

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.043
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 5'-azido-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-deoxyadenosine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到5'-azido-2',3'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-deoxy-N6-[N-(4-nitrophenyl)carbamoyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  合成，SAR，和新颖的抗增殖机理初步评价Ñ 6，5'-双-脲基和5'-氨基甲酰基- ñ 6个-ureidoadenosine衍生物

  摘要：

  我们已经开发了制备有效的方法Ñ 6，5'-双- ureidoadenosine衍生物和它们的5'-氨基甲酰基- ñ 6 -脲基同源。的治疗5'-叠氮基-5'-脱氧Ñ 6 - （ñ -烷基或-arylurea）腺苷衍生物（6A - d）用H 2 /钯-碳或PH 3次/时2 O，随后Ñ -甲基p -nitrophenylcarbamate给ñ 6，5'-双-脲基产品7A - d在49-78％的产率。5'-氨基甲酰基-N 6中的类似衍生物-ureido系列的制备方法是，先用N-甲基-对-硝基苯基氨基甲酸酯处理2'，3'- bis- O -TBS-腺苷（11），然后用适当的异氰酸酯酰化，得到13a - d，产率为45-69％。通过用氯甲酸乙酯处理5' - N-甲基脲基或5'- N-甲基氨基甲酰腺苷衍生物，在55中得到N 6-乙氧羰基衍生物（9和14），从而获得了一种更通用的途径来从这两个系列中获取

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.043