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N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-N'-[5-guanidine-pentanoic acid-2S-yl]-urea hydrochloride | 771577-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-N'-[5-guanidine-pentanoic acid-2S-yl]-urea hydrochloride
英文别名
(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[3-(6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)phenyl]carbamoylamino]pentanoic acid;hydrochloride
N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-N'-[5-guanidine-pentanoic acid-2S-yl]-urea hydrochloride化学式
CAS
771577-12-9
化学式
C23H28Cl2N6O3*ClH
mdl
——
分子量
543.881
InChiKey
XLXQGIHFMJSNSJ-FWCANSBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    143.57
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-(6,8-dichtoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-3-[5-N'-(2,2,5,7,8-pentamethyl-chromane-6-sulfonyl)-guanidino-pentanoic acid tert-butyl-ester-2S-yl]-urea 在 三氟乙酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-N'-[5-guanidine-pentanoic acid-2S-yl]-urea hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
    [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS, AND MEDICAMENT CONTAINING SUCH COMPOUNDS
    [FR] 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLEINE SUBSTITUEE, SON PROCEDE DE FABRICATION, SON UTILISATION COMME MEDICAMENT, ET MEDICAMENT CONTENANT CE COMPOSE
    摘要:
    该发明涉及公式I中R1至R9具有索赔中所述含义的连接。含有这种类型连接的药物在预防或治疗各种疾病方面是有用的。因此,这些连接可以用于肾脏疾病(如急性或慢性肾衰竭)、胆功能紊乱、呼吸问题(如打鼾或睡眠呼吸暂停)或中风等情况。
    公开号:
    WO2004085404A1
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