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N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one | 868361-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
英文别名
tert-Butyl 6-chloro-7-methyl-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate;tert-butyl 6-chloro-7-methyl-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one化学式
CAS
868361-90-4
化学式
C19H24ClNO4
mdl
——
分子量
365.857
InChiKey
CAIKQOSVJJWNMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    ピペリジン誘導体及び抗がん剤
    摘要:
    【課題】特に肺がんに対するがん細胞の増殖を顕著に抑制することができる、新たなピぺリジン誘導体を提供すること。提供する。【解決手段】本発明のピペリジン誘導体は、下記化学式1又は2で示される化合物である。また、本発明の抗がん剤は、これらのピペリジン誘導体、又はその薬学上許容される塩、水和物、若しくは溶媒和物を有効成分として含む。 TIFF 2022061063000011.tif 37 153 【選択図】図4
    公开号:
    JP2022061063A
  • 作为产物:
    描述:
    5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 Acetone heptane 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4′-piperidin]-4(3H)-one as a yellow solid (670 mg, 91%)的产率得到N-Boc-6-chloro-7-methylspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(1)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述;其药物组成物;以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
    公开号:
    US20090270435A1
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文献信息

  • WO2008/65508
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2097420A1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008065508A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.
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