2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol hydrochloride | 2126878-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-(Piperidin-3-yl)ethanol hydrochloride；2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 2126878-37-1
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: JPWLRMLPKPPHRJ-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol hydrochloride 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以491 mg的产率得到1-[(3S)-3-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-ethenylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(3S)-piperidin-3-yl]ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3418276A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention provides a compound represented by formula [I'| shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme, wherein the structure represented by formula [III] shown below represents any of the structures represented by formula group [IV] shown below, wherein R1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.; R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; W represents a single bond, C1-3alkanediyl, or the formula -O-CH2CH2-; and ring A represents (a) substituted C4-6cycloalkyl, (b) substituted 4- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclyl, (c) substituted phenyl, (d) substituted pyridyl, (e) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4- to 6-membered saturated oxygen-containing heterocyclyl, etc.

  本发明提供了下图所示式[I'|]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对20-HETE产生酶具有抑制作用，其中下图所示式[III]代表的结构代表下图所示式组[IV]代表的任何一种结构，其中R1代表氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基；W代表单键、C1-3烷二基或式-O-CH2CH。R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基； W 代表单键、C1-3 烷二基或式 -O-CH2CH2-；环 A 代表 (a) 取代的 C4-6 环烷基、(b) 取代的 4 至 6 元饱和含氮杂环基、(c) 取代的苯基、(d) 取代的吡啶基、(e) 取代的 2,3-二氢苯并呋喃、(f) 4 至 6 元饱和含氧杂环基等。