摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Perfluoro-2-{[(propan-2-yl)oxy]methyl}oxirane | 84424-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perfluoro-2-{[(propan-2-yl)oxy]methyl}oxirane
英文别名
2-[difluoro(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)methyl]-2,3,3-trifluorooxirane
Perfluoro-2-{[(propan-2-yl)oxy]methyl}oxirane化学式
CAS
84424-45-3
化学式
C6F12O2
mdl
——
分子量
332.04
InChiKey
NJWINAKTEYVLBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

文献信息

  • Fluoroepoxides and a process for production thereof
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0100488A1
    公开(公告)日:1984-02-15
    A process for epoxidation of a fluoro-olefin is disclosed. The process comprises epoxidizing a fluoro-olefin represented by the general formula (I): wherein X1, X2 and X3 each represent a substituent selected from (a) -F, (b) a perfluoroalkyl group having 2 to 20 carbon atoms and (c) -CF2Y1, Y1 may be the same or different and represents a substituent selected from (d) a halogen atom selected from F, Cl, Br and I, (e) -OZ1 and (f) -Z1, wherein Z1 may be the same or different and represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having not more than 20 carbon atoms, and X1, X2, X3 and Y1 may be combined with one another to form a cyclic compound, provided that all of X1, X2, X3 and Y1 do not represent - F; using a hypochlorite dissolved or suspended in an aqueous phase as an oxidizing agent in the presence or absence of an inorganic base. The reaction is performed in a two phase system (aqueous and organic phases) in the presence of at least one phase transfer catalyst selected from (i) quaternary ammonium salts, (ii) quaternary phosphonium salts, (iii) quaternary arsonium salts, (iv) sulfonium salts and (v) lipophilic complexing agents for cations contained in the hypochlorite.
    本发明公开了一种烯烃的环氧化工艺。该工艺包括将通式 (I) 所代表的烯烃环氧化: 其中 X1、X2 和 X3 各代表一个选自 (a) -F、(b) 具有 2 至 20 个碳原子的全氟烷基和 (c) -CF2Y1 的取代基,Y1 可以相同或不同,并代表一个选自 (d)选自 F、Cl、Br 和 I 的卤素原子、(e) -OZ1 和 (f) -Z1 的取代基、其中 Z1 可以相同或不同,并代表具有不超过 20 个碳原子的取代或未取代的烃基,且 X1、X2、X3 和 Y1 可相互结合形成环状化合物,条件是所有 X1、X2、X3 和 Y1 均不代表-F;在有或没有无机碱的情况下,使用溶解或悬浮在相中的次氯酸盐作为氧化剂。反应在两相体系(相和有机相)中进行,存在至少一种相转移催化剂,该催化剂选自(i) 季盐、(ii) 季盐、(iii) 季盐、(iv) 锍盐和 (v) 次氯酸盐中所含阳离子的亲脂性络合剂。
  • Perfluoroglycidyl ethers
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0062324B1
    公开(公告)日:1985-01-09
  • US4360645A
    申请人:——
    公开号:US4360645A
    公开(公告)日:1982-11-23
  • US4384128A
    申请人:——
    公开号:US4384128A
    公开(公告)日:1983-05-17
  • US4965379A
    申请人:——
    公开号:US4965379A
    公开(公告)日:1990-10-23
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸曲阿霉素 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 四氢-2-呋喃基甲基2-氯苯甲酸酯 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-氯-2-苯基-1,3-二恶烷 反式-5-乙氧基-2-异丙基-1,3-二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐