5-ethyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 108840-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Aethyl-2-methyl-4-phenyl-furan-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 108840-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: GFHFWVJAKDFOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-ethyl-2-methyl-4-phenyl-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Boberg; Schultze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1215,1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 5-ethyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boberg; Schultze, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1215,1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Propargylation/Cycloisomerization Tandem Process Catalyzed by a Ruthenium(II)/Trifluoroacetic Acid System: One-Pot Entry to Fully Substituted Furans from Readily Available Secondary Propargylic Alcohols and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Victorio Cadierno、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1002/adsc.200600366

  日期：2007.2.5

  and highly efficient method for the preparation of tetrasubstituted furans starting from readily accessible propargylic alcohols and commercially available 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The process, which proceeds in a one-pot manner, involves the initial propargylation of the 1,3-dicarbonyl compound promoted by trifluoroacetic acid, and subsequent cycloisomerization of the resulting

  已经开发了一种从容易获得的炔丙醇和可商购的1，3-二羰基化合物开始制备四取代呋喃的简单高效的方法。该过程以一锅法进行，涉及由三氟乙酸促进的1,3-二羰基化合物的初始炔丙基化，以及随后由16电子烯丙基钌（II）催化的所得γ-酮炔的环异构化。复杂的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]。