naphthalen-2-yl 2-[(R)-(2,6-dichlorophenyl)-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate | 1056904-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl 2-[(R)-(2,6-dichlorophenyl)-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1056904-19-8
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂NO₅S
• 分子量: 542.439
• InChiKey: BZDJHPVQUCRVQM-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-萘基丙烯酸酯 在 6'-N-boc-glycine-β-ICD 、 2-萘酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 naphthalen-2-yl 2-[(R)-(2,6-dichlorophenyl)-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]prop-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  双功能β-异铜吡啶衍生物催化的高对映选择性Aza Morita-Baylis-Hillman反应

  摘要：

  在C-6'修饰的β-异铜吡啶衍生物1c（0.1当量）和β-萘酚5（0.1当量）存在下，亚胺1和β-萘基丙烯酸酯2的氮杂-MBH反应得到相应的（3S）-氮杂- MBH 以高产率和优异的对映体过量加合物 4。这些催化条件使得脂肪族亚胺首次被用作 aza-MBH 反应的亲电伙伴。发现具有不同酸性强度的两个 H 键供体的共存对于观察到的高对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja805122j