| 1449687-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1449687-00-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂*C₁₂H₁₈
• 分子量: 350.461
• InChiKey: OYIRCHCBVGZAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-氰基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.489 g的产率得到4-((3-amino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylimino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular charge transfer facilitated synthesis and spectral characterization of Schiff bases of a weak nucleophile 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  通过添加六甲基苯 (HMB)，开发了一种在弱亲核试剂 2,3-二氨基-1,4-萘醌和醛之间形成新型席夫碱的新合成方案。该反应的驱动力是 HMB 和 DANQ 之间的分子间 CT 相互作用，导致亲核性增强，光谱和从头算计算证明了这一点。化合物的结构经UV-vis、IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证。该方法的优点是反应条件温和、产物收率高、操作简单、后处理容易。

  DOI：

  10.1039/c2ra21372a
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 、 2,3-二氨基萘-1,4-二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular charge transfer facilitated synthesis and spectral characterization of Schiff bases of a weak nucleophile 2,3-diamino-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  通过添加六甲基苯 (HMB)，开发了一种在弱亲核试剂 2,3-二氨基-1,4-萘醌和醛之间形成新型席夫碱的新合成方案。该反应的驱动力是 HMB 和 DANQ 之间的分子间 CT 相互作用，导致亲核性增强，光谱和从头算计算证明了这一点。化合物的结构经UV-vis、IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证。该方法的优点是反应条件温和、产物收率高、操作简单、后处理容易。

  DOI：

  10.1039/c2ra21372a