2-<2-(1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-2-yl)-ethyl>-piperidin | 93141-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-<2-(1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-2-yl)-ethyl>-piperidin
• 英文别名: 2-(2-piperidin-2-yl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；2-(2-Piperidin-2-yl ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(2-piperidin-2-ylethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 93141-81-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• mdl: MFCD10015504
• 分子量: 244.38
• InChiKey: ICRNZAYOYYOZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 以 乙醇 、 钯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (9 g, 100%)的产率得到2-<2-(1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-2-yl)-ethyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives as 5HT.sub.7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的式（I）的磺酰胺化合物或其盐，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途，其中：Ar是一个选择性取代的单环或双环芳香或杂芳香环；Ar'是一个选择性取代的单环或双环芳香或杂芳香环；R1是C1-6烷基或与R3基团一起形成一个包含一个或两个杂原子的5-8成员环，可选择地被C1-6烷基取代；R2是氢或C1-6烷基；R3是氢，C1-6烷基或与R1基团一起形成一个包含一个或两个杂原子的5-8成员环，可选择地被C1-6烷基取代；R4是氢或C1-6烷基；R5和R6独立地是氢或C1-6烷基；p为1、2或3；q为1到3；r为1或2。

  公开号：

  US06025367A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0912550A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6025367A
  申请人：——

  公开号：US6025367A

  公开（公告）日：2000-02-15
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT7
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1997049695A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The invention relates to sulphonamide compounds of formula (I) or a salt thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders, wherein: Ar is an optionally substituted mono- or bicyclic aromatic or heteroaromatic ring; Ar' is an optionally substituted mono- or bicyclic aromatic or heteroaromatic ring; R1 is C1-6alkyl or together with the group R3 form a 5-8 membered ring containing one or two heteroatoms optionally substituted by C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; R3 is hydrogen, C1-6alkyl or together with the group R1 form a 5-8 membered ring containing one or two heteroatoms optionally substituted by C1-6alkyl; R4 is hydrogen or C1-6alkyl; R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6alkyl; p is 1, 2 or 3; q is 1 to 3; and r is 1 or 2.(FR) L'invention concerne des composés de sulfonamide de la formule (I) ou un sel de ces derniers présentant une activité pharmacologique, des procédés pour leur préparation, des compositions les contenant et leur utilisation pour traiter des troubles du SNC. Dans la formule, Ar est un cycle hétéroaromatique ou mono- ou bicyclique aromatique éventuellement substitué; Ar' est un cycle hétéroaromatique ou mono- ou bicyclique aromatique éventuellement substitué; R1 est alkyle C1-6 ou avec le groupe R3 ils forment une chaine à 5 à 8 éléments contenant un ou deux hétéroatomes éventuellement substitués par alkyle C1-6; R2 représente de l'hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente de l'hydrogène, alkyle C1-6 ou avec le groupe R1 ils forment une chaine à 5 à 8 éléments contenant un ou deux hétéroatomes éventuellement substitués par alkyle C1-6; R4 est de l'hydrogène ou alkyle C1-6; R5 et R6 sont indépendamment de l'hydrogène ou alkyle C1-6; p est égal à 1, 2 ou 3; q est compris entre 1 et 3; et r est égal à 1 ou 2.