1,1-diethyl-3-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-3-methylurea | 1391930-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-3-methylurea
• CAS: 1391930-53-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 218.296
• InChiKey: JUMJBTFPTCDGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-3-methylurea 、 联硼酸频那醇酯 在 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到1,1-diethyl-3-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  用二氧化硅负载的三芳基膦配体对 N-相邻 C(sp3)-H 键进行 Rh 催化硼化

  摘要：

  酰胺、脲和 2-氨基吡啶衍生物在 N 原子的 α 位置直接 C(sp(3))-H 硼酸化，得到相应的 α-氨基烷基硼酸酯，已使用由 [Rh (OMe)(cod)]2 和二氧化硅负载的三芳基膦配体 (Silica-TRIP)，具有固定的三苯乙烯型笼结构和桥头 P 原子。在温和的反应条件（25-100 °C，0.1-0.5 mol % Rh）下，反应不仅发生在末端 CH 键上，而且发生在内部二级 CH 键上。

  DOI：

  10.1021/ja305694r