ethyl 1-amino-3-cyclopropyl-7-methoxy-2-naphthoate | 1581713-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-amino-3-cyclopropyl-7-methoxy-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 1-amino-3-cyclopropyl-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate；ethyl 1-amino-3-cyclopropyl-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1581713-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: XFJAZJOVIDGFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴乙酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到ethyl 1-amino-3-cyclopropyl-7-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthalene Amino Esters by the Blaise Reaction of o-Alkynylarenenitriles

  摘要：

  The action of a Reformatsky reagent on o-alkynylarenenitriles provides a convenient access to naphthalene amino esters via tandem 6-endo-dig carbannulation of in situ generated Blaise reaction intermediates. The products are formed in moderate to good yields with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo500137m

文献信息

• Synthesis of Naphthalene Amino Esters by the Blaise Reaction of <i>o</i>-Alkynylarenenitriles
  作者：Karuppusamy Sakthivel、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/jo500137m

  日期：2014.4.4

  The action of a Reformatsky reagent on o-alkynylarenenitriles provides a convenient access to naphthalene amino esters via tandem 6-endo-dig carbannulation of in situ generated Blaise reaction intermediates. The products are formed in moderate to good yields with high chemo- and regioselectivity.