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5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin | 1060803-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
英文别名
5-Methyl-2,3-dihydro-7-azaindole;5-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine
5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin化学式
CAS
1060803-13-5
化学式
C8H10N2
mdl
MFCD06659753
分子量
134.181
InChiKey
BYYHFYQVWDNVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20140221310A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及式(I)化合物,或其形式,其中环A,R1,L和R2如本文所定义,作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • [EN] QUINOLONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ QUINOLONE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013029548A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile- associated diarrhea.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式(I),其中X为氢原子或原子;R为氢原子或烷基;R1为(1)环丙基,可选择地被1至3个卤原子取代,或(2)苯基,可选择地被1至3个卤原子取代;R2为烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤原子、基等;R3为7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基,3-吡啶基等,或其盐。本发明的化合物对厌氧菌艰难梭菌具有优异的抗菌活性,并可用于预防或治疗肠道感染,如厌氧菌艰难梭菌相关性腹泻。
  • Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
    申请人:Huang Zilin
    公开号:US20130210818A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.
    提供了新的替代杂环化合物,含有它们的组合物,以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用,也可以与至少一种额外的药物联合使用,用于治疗由Raf激酶介导的疾病,如癌症。
  • QUINOLONE COMPOUND
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140179675A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或原子;R是氢原子或烷基;R 1 是(1)环丙基,可选地取代1至3个卤素原子,或(2)苯基,可选地取代1至3个卤素原子;R 2 是烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素原子,基等;R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-啉基,3-吡啶基等,或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性,并可用于预防或治疗肠道感染,如 艰难梭菌 相关性腹泻。
  • [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133667A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体,或它们的混合物形式,该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
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