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N(phenyl)-2-hydroxy-3-naphthaldimine | 4698-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(phenyl)-2-hydroxy-3-naphthaldimine
英文别名
N-(2-hydroxy-3-naphthylmethylidene)aniline;N-<(3-Hydroxy-naphth-2-yl)-methylen>-anilin;3'-Hydroxy-2'-naphthylmethylenanilin
N(phenyl)-2-hydroxy-3-naphthaldimine化学式
CAS
4698-51-5
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
DGPGNOREYLKXDO-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并环化的N-水杨基苯胺及其邻-C(O)X衍生物(X = CH 3,NH 2,OCH 3)的键固定对溶液中互变异构平衡的影响
    摘要:
    1 H,13 C,和15 ÑNMR光谱显示一个邻位(-C O)X本组中的分子Ñ -salicylideneanthranilamide(X = NH 2),甲基Ñ -salicylideneanthranilate(X = OCH 3),ñ -水杨基-邻-氨基苯乙酮(X = CH 3)及其苯并类似物对溶液中的互变异构OH / NH平衡只有很小的影响。仅检测到三种可能的互变异构体中的两种。理论计算证明了该缺席形式的不可靠性。计算的能量表明,烯醇胺形式(OH)的稳定性比烯胺酮(OH)不稳定。NH)形式仅适用于二苯并环化的N-水杨基苯胺。发现互变异构混合物中每种物质的种群与其能量成反比。基于几何学的芳香性指数HOMA的应用表明,分子中不同环中π电子离域的有效性主要取决于苯并环化的位置。两个NH ... O和N···HO氢键存在于NH和OH互变异构体,分别增加quasirings HO-C的芳香C-C
    DOI:
    10.1021/jo070454f
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文献信息

  • Complete13C1H chemical shift assignments for trifluoromethyl-substituted naphthylidineanilines: Remote polar effects on the naphthyl π electron distribution
    作者:Juan M. Fernandez-G.、Raul G. Enriquez、William F. Reynolds、Margaret Yu
    DOI:10.1002/mrc.1260320308
    日期:1994.3
    13C and 1H chemical shifts are assigned, using 2D methods, for naphthylidineaniline derivatives with CF3 groups substituted in the phenyl group. The 13C chemical shifts for the naphthalene rings are interpreted in terms of remote π polarization effects.
    13C 和 1H 化学位移使用 2D 方法分配给苯胺生物,其中 CF3 基团在苯基中被取代。环的 13C 化学位移根据远程 π 极化效应进行解释。
  • Process for producing a copolymer of a non-polar olefin and a polar olefin and the copolymer obtained thereby
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1832609A2
    公开(公告)日:2007-09-12
    The invention concerns a process for producing a polar olefin copolymer comprising copolymerizing a non-polar olefin and a polar olefin in the presence of a catalyst comprising: (A3) a reaction product of a compound of the formula MXk with a compound of the formula (III); or (A6) a compound of the formula (VI) wherein M is transition metal atom selected from Group 5 of the periodic table k and n are a number satisfying the valence of M, and X is hydrogen, halogen, oxygen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residual group, or a group containing O, S, N, B, Al, P, Si, Ge, Sn or halogen; if k is ≥ 2, the individual X may be the same or different, and plural groups X may be bonded to each other to form a ring; A is - O-, -S-, -Se- or -NR26-, and R21-R28 each individually are H, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic compound residual group, and a group containing O, S, N, B, Al, P, Si, Ge or Sn, and two or more of them may be bonded to each other to form a ring.
    本发明涉及一种生产极性烯烃共聚物的工艺,包括在催化剂存在下使非极性烯烃 和极性烯烃共聚,催化剂包括 (A3) 式 MXk 化合物与式 (III) 化合物的反应产物;或 (A6) 式 (VI) 的化合物 其中 M 是选自元素周期表第 5 族的过渡属原子 k 和 n 是满足 M 的化合价的数字,以及 X 是氢、卤素、氧、烃基、杂环化合物残基或含有 O、S、N、B、Al、P、Si、Ge、Sn 或卤素的基团; 如果 k ≥ 2,单个 X 可以相同或不同,多个基团 X 可以相互键合形成一个环; A 是-O-、-S-、-Se-或-NR26-,以及 R21-R28各自单独为 H、卤素、烃基、杂环化合物残基和含 O、S、N、B、Al、P、Si、Ge 或 Sn 的基团,其中两个或多个基团可相互键合形成环。
  • Process for producing a copolymer of a non-polar olefin and a polar olefin
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1170308B1
    公开(公告)日:2015-05-06
  • US7312284B2
    申请人:——
    公开号:US7312284B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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