14-chloro-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]tetracene | 1198362-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 14-chloro-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]tetracene
• 英文别名: 14-Chloro-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]tetracene
• CAS: 1198362-74-1
• 化学式: C₂₈H₂₁Cl
• 分子量: 392.928
• InChiKey: YGURORQVRABJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(cyclohexenyl)-3-(phenylethynyl)anthracene 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到14-chloro-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]tetracene
  参考文献：
  名称：

  CuX2-mediated [4+2] benzannulation as a new synthetic tool for stereoselective construction of haloaromatic compounds

  摘要：

  The CuX2-mediated reaction of enynal units, including ortho-alkynylbenzaldehydes, with alkynes gives a variety of haloaromatic compounds stereoselectively in good to high yields. 2,2'-Binaphthyl skeletons are also readily prepared by the reaction of ortho-alkynylbenzaldehydes and diynes. The method was applied to the synthesis of poly-substituted tetracene derivatives (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.061