1,2-O-isopropylidene-3-C-(2'-hydroxy-2'-benzylvinyl)-2',5-anhydro-α-D-ribofuranose | 1200310-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-C-(2'-hydroxy-2'-benzylvinyl)-2',5-anhydro-α-D-ribofuranose
• 英文别名: (1R,2R,6R,8R)-11-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,7,10-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-11-en-1-ol
• CAS: 1200310-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: HJINGZFWHIOPFX-JYYAWHABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-[3'-phenylprop-2'-ynyl]-α-D-ribofuranose 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-C-(2'-hydroxy-2'-benzylvinyl)-2',5-anhydro-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  电子因素对Pd介导的环异构化的影响：糖炔醇竞争性6- exo- dig与7- endo- dig环化的系统研究

  摘要：

  的钯-介导的环异构3- Ç -propargyl-核糖-和异体呋喃糖衍生物进行了详细的调查，以了解的电子因素对区域选择性的影响（6-外型- VS -7-内）炔醇环异构导致要么到六的或七元环。通常，环化反应的6- exo- dig模式很容易，并且与电子因素无关。对于某些炔醇，观察到炔单元的区域选择性（7-内酰胺化）水合，这归因于C（3）-OH的参与。当C（3）-OH被保护为苄醚，这些炔醇的环异构化仅以6-外-dig方式发生，从而导致相应的[3.2.1]-双环缩酮。进行的其他对照实验均支持C（3）-OH参与区域选择性炔烃水合作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.071

文献信息

• The influence of electronic factors on Pd-mediated cycloisomerization: a systematic investigation of competitive 6-exo-dig versus 7-endo-dig cyclizations of sugar alkynols
  作者：C.V. Ramana、Boddeti Induvadana、Burgula Srinivas、Kommagalla Yadagiri、Madhusudhan N. Deshmukh、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.071

  日期：2009.11

  Pd-mediated cycloisomerization of 3-C-propargyl-ribo- and allofuranose derivatives was investigated in detail to understand the influence of electronic factors on the regioselectivity (6-exo- vs 7-endo) of alkynol cycloisomerization leading either to a six- or seven-membered ring. In general, the 6-exo-dig mode of cyclization is facile and is independent of electronic factors. With some of the alkynols

  的钯-介导的环异构3- Ç -propargyl-核糖-和异体呋喃糖衍生物进行了详细的调查，以了解的电子因素对区域选择性的影响（6-外型- VS -7-内）炔醇环异构导致要么到六的或七元环。通常，环化反应的6- exo- dig模式很容易，并且与电子因素无关。对于某些炔醇，观察到炔单元的区域选择性（7-内酰胺化）水合，这归因于C（3）-OH的参与。当C（3）-OH被保护为苄醚，这些炔醇的环异构化仅以6-外-dig方式发生，从而导致相应的[3.2.1]-双环缩酮。进行的其他对照实验均支持C（3）-OH参与区域选择性炔烃水合作用。