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1-(4-氯苄基)-吲唑基-3-羧酸乙酯 | 50264-90-9

中文名称
1-(4-氯苄基)-吲唑基-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
1-(4-chloro-benzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-(P-chlorobenzyl)-indazolyl-3-carboxylate;ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate
1-(4-氯苄基)-吲唑基-3-羧酸乙酯化学式
CAS
50264-90-9
化学式
C17H15ClN2O2
mdl
——
分子量
314.771
InChiKey
JNQJQQIBOONACK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    470.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • INDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Whitehead Institute for Bio-Medical Research
    公开号:US20150353503A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits comprising the inventive compounds, or compositions thereof, for treating and/or preventing a fungal or protozoan infection, inhibiting the activity of a fungal or protozoan enzyme, killing a fungus or protozoon, or inhibiting the growth of a fungus or protozoon. The fungus may be a Candida species, Aspergillus species, or other pathogenic fungal species. The compounds of the invention may inhibit the activity of fungal or protozoan cytochrome b and/or fungal or protozoan Hsp90. The present invention also provides synthetic methods of the inventive compounds.
    本发明提供了新型化合物(例如,公式(I)化合物),以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。还提供了包含本发明化合物或其组合物的方法和试剂盒,用于治疗和/或预防真菌或原虫感染、抑制真菌或原虫酶的活性、杀灭真菌或原虫或抑制真菌或原虫的生长。真菌可能是念珠菌属、曲霉属或其他致病真菌种类。本发明化合物可以抑制真菌或原虫细胞色素b和/或真菌或原虫Hsp90的活性。本发明还提供了本发明化合物的合成方法。
  • US9738610B2
    申请人:——
    公开号:US9738610B2
    公开(公告)日:2017-08-22
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