| 733743-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• CAS: 733743-12-9
• 化学式: C₁₀H₂₃Al
• 分子量: 170.274
• InChiKey: RDUBXXCKFJDXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重水 、 氘代盐酸 作用下， 生成 1-deuteriohexane
  参考文献：
  名称：

  On study of chemoselectivity of reaction of trialkylalanes with alkenes, catalyzed with Zr π-complexes

  摘要：

  The influence of the organoaluminium compound nature, Zr p-ligand environment, solvent type and reagent ratio on the chemoselectivity of reactions of trialkylalanes (AlMe3, AlEt3) with alkenes, catalyzed with L2ZrCl2 [L = Cp, Cp' (Cp'-eta(5)-C5H4CH3), Cp* (Cp*-eta(5)-C-5(CH3)(5)), Ind (indenyl), Flu (fluorenyl)] has been studied. It is shown that in the case of AlMe3, the hydro-and carboalumination products, and alkene dimers are formed. The catalytic reaction of AlEt3 with the olefins yields aluminacyclopentanes altogether with the hydro-and carboalumination products, and the dimers. A probable reaction mechanism has been proposed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.037
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 氯化二乙基铝 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属环的合成与转化。31. 基于钴配合物的三烷基卤代丙烷和烷基卤代丙烷与烯烃、丙二烯和乙炔反应的催化剂

  摘要：

  合成了能够催化三烷基和烷基卤代丙烷 (RnAlCl3-n) 与烯烃、丙二烯和乙炔反应的含钴配合物。该反应提供环状和无环有机铝化合物。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012366.05437.af

文献信息

• Zirconocene dichlorides as catalysts in alkene carbo- and cyclometalation by AlEt₃: intermediate structures and dynamics
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Olesia V. Mukhamadeeva、Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant'ev、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d1dt03160k

  日期：——

  A series of zirconocenes L2ZrCl2 (23 examples) were studied as catalysts in the reaction of alkenes with AlEt3. The catalyst activity and reaction chemoselectivity were found to depend on the ligand structure in the complex and the nature of the solvent. The alkyl exchange in the triethylaluminum dimer was studied by NMR spectroscopy; a solvent effect on the alkyl exchange parameters was established

  研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2（23 个实施例）作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究；确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2；中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al，则进行经由zirconocenecyclopropane结构，被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr（μ-Cl）的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands（L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
• Enantioselectivity of chiral zirconocenes as catalysts in alkene hydro-, carbo- and cycloalumination reactions
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Tatyana V. Berestova、Tatyana V. Tyumkina、Pavel V. Kovyazin、Leonard M. Khalilov、Richard J. Whitby、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.001

  日期：2010.3

  and enantioselectivity. The reaction chemo- and enantioselectivity depend on the catalyst structure and reaction conditions (solvent type, catalyst concentration, temperature) as well. It is shown that the lack of asymmetric induction in the reaction of α-methylstyrene hydroalumination by HAlBu2i, catalyzed with complexes 1 or 3, is the result of the formation of Zr hydride complexes of different structures

  手性Zr催化剂L 1 L 2 ZrCl 2 [L 1  = L 2  = 1-新薄荷烯（Ind ∗），1 ;的对映选择性。L 1  = Cp，L 2  = Ind ∗ 2；大号1  =的Cp，L 2  = 1- neomenthylindenyl-4,5,6,7-四氢茚基（CP *）3 ]在由有机铝化合物（OAC）（阿尔梅烯烃的加氢，碳环和cycloalumination 3，ALET 3，HAlBu2i）已被研究。发现OAC对反应的化学和对映选择性表现出最大的影响。反应的化学和对映选择性也取决于催化剂的结构和反应条件（溶剂类型，催化剂浓度，温度）。结果表明，配合物1或3催化HAlBu2i在α-甲基苯乙烯加氢铝化反应中没有不对称诱导。，是形成不同结构的Zr氢化物配合物作为反应中间体的结果。MTPA用作衍生试剂，用于对反应产物进行氧化和水解后获得的β-手性醇的对映体过量估计和绝对构型分配。显
• Unusual pathway of the tantalum-catalyzed carboalumination reaction of alkenes with triethylaluminum
  作者：Rifkat M. Sultanov、Elena V. Samoilova、Natal’ya R. Popod’ko、Artur R. Tulyabaev、Denis Sh. Sabirov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.121

  日期：2013.11

  TaCl5 results in a mixture of 2-(R-substituted)- and 3-(R-substituted)-n-butylaluminums (1:1 ratio) in total yields of 75–85%. The TaCl5-catalyzed reaction of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene, and (exo/endo)-5-methylbicyclo[2.1.1]hept-2-ene with Et3Al leads to the formation of diethyl[2-exo-(2′-norbornylethyl)]aluminums in high yields. DFT calculations confirm the thermodynamic

  的1-烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯）用Et碳铝化3的Al在催化量的TACL的存在5次中的2-混合物的结果（[R和3-（ -取代的）- [R -取代的）-正丁基铝（1：1比例），总产率为75-85％。TaCl 5催化的双环[2.2.1]庚-2-烯，内-三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-二烯和（外/内）-5-甲基双环[2.1]的反应.1]庚-2-烯与Et 3 Al导致形成二乙基[2- exo]-（2'-降冰片基乙基）]铝的产率很高。DFT计算证实了最终exo产品的热力学偏好。还讨论了通过钽-环戊烷作为关键中间体形成有机铝的多步反应机理。
• Asymmetric alkene cycloalumination by AlEt3, catalyzed with neomenthylindenyl zirconium η-complexes
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Tatyana V. Tyumkina、Tatyana V. Berestova、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.021

  日期：2013.1

  structures, as well as solvent, affect the overall yield and enantiomeric excess of the reaction product - 3-alkylsubstituted aluminacyclopentanes. The reaction of terminal alkenes with AlEt3, catalyzed by complex 1, in hydrocarbon solvents gives predominantly S-enantiomers of cyclic organoaluminum compounds with enantiomeric excess up to 37%. Complex 2 shows smaller stereoinduction effect and provides

  纸张致力于末端烯烃cycloalumination的反应通过ALET研究3（对具有neomenthylindenyl锆络合物催化小号）（对小号） -双[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 [R）-2-异丙基-5- methylcycloh-exyl]茚基]二氯化锆（1）或（对小号） - （η 5 -环戊二烯基）[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 R）-2-异丙基-5-甲基环己基]茚基]]二氯化锆（2）。结果表明，烯烃和催化剂的结构以及溶剂影响了反应产物3-烷基取代的氧化铝环戊烷的总产率和对映体过量。在烃类溶剂中，末端烯烃与配合物1催化的AlEt 3的反应主要产生环状有机铝化合物的S-对映异构体，其对映体过量最高可达37％。配合物2显示较小的立体诱导作用，并提供具有6–26％ee的氧化铝环戊烷的R对映异构体。 显示了含硒的衍生试剂（R）-2-苯基硒基丙酸对由环状有机铝化合物制得的β-烷基-1
• Synthesis and transformations of metallacycles. 31. Catalysts based on cobalt complexes in reactions of trialkyl- and alkylhaloalanes with olefins, allenes, and acetylenes
  作者：A. G. Ibragimov、L. O. Khafizova、G. N. Gil"fanova、L. R. Yakupova、A. L. Borisova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012366.05437.af

  日期：2003.11

  Cobalt-containing complexes capable of catalyzing reactions of trialkyl- and alkylhaloalanes (RnAlCl3–n) with olefins, allenes, and acetylenes were synthesized. The reactions afford cyclic and acyclic organoaluminum compounds.

  合成了能够催化三烷基和烷基卤代丙烷 (RnAlCl3-n) 与烯烃、丙二烯和乙炔反应的含钴配合物。该反应提供环状和无环有机铝化合物。