N-(8-chloro-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-4-yl)acetamide | 1454913-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(8-chloro-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-4-yl)acetamide
• CAS: 1454913-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: RMAOOCDYDROUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 、 N-(8-chloro-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-4-yl)acetamide 以to afford tert-butyl((2S)-1-((4-acetamido-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate (0.6 g, 0.882 mmol, 51% yield) as a yellow solid的产率得到tert-butyl ((2S)-1-((4-acetamido-5-methyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether-base kinase inhibitors

  摘要：

  本披露通常涉及可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包含这种化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US08969564B2

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160222021A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含这些化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• COMPOSITIONS FOR PREPARING CARDIOMYOCYTES
  申请人：The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established under The Will of J. David Gladstone

  公开号：EP3043822A1

  公开（公告）日：2016-07-20
• SMALL MOLECULE CELLULAR REPROGRAMMING TO GENERATE NEURONAL CELLS
  申请人：The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established under The Will of J. David Gladstone

  公开号：EP3039126B1

  公开（公告）日：2019-10-09