2-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one | 583861-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 583861-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: BMUCEDFEWUTYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one 、 1-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-2-one 生成 5-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-4-methyl-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括公式I化合物的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1和R4之一选自由H、以及可选地取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基组成的组；而R1和R4中的另一个是可选地取代的C9-14芳基基团；R2和R3是：(i)独立地选自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n是从1到4，而R5和R6独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C1-4烷基，而R′是可选地取代的苯基-C1-4烷基，或(ii)与它们所连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C5-7杂环基团。这些化合物可用于治疗包括可以通过对抗5-HT2B受体而缓解的条件，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1
• 作为产物：
  描述：

  α-acetoxy-<1-(2-methoxynaphthyl)>acetone 、 Acetic acid 2-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester 生成 2-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one 、 1-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R4中的一个选择自H和可选取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么是：(i) 独立选择自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R′是可选取代的苯基-C1-4烷基；要么(ii) 与它们附着的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团。这些化合物在治疗包括可以通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病中有用，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1

文献信息

• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30