1-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(S),6(R),9-tetramethyl-7(E)-decene-3(R),5(S)-diol | 126720-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(S),6(R),9-tetramethyl-7(E)-decene-3(R),5(S)-diol
• 英文别名: (E,2R,3R,4S,5S,6R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,9-tetramethyldec-7-ene-3,5-diol
• CAS: 126720-99-8
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃Si
• 分子量: 482.779
• InChiKey: YFLIKHFHFFMJFQ-FTKJOEFASA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84.5 °C
• 沸点：
  549.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(S),6(R),9-tetramethyl-7(E)-decene-3(R),5(S)-diol 在 molecular sieve lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-<1(R),4-Dimethyl-2(E)-pentenyl>-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 生成 1-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(S),6(R),9-tetramethyl-7(E)-decene-3(R),5(S)-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;BECKER, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2800-2805
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、BECKER, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——