4-(4-(4-(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 308821-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]phenyl]sulfonyl-N-hydroxyoxane-4-carboxamide
• CAS: 308821-97-8
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₄O₆S
• 分子量: 574.674
• InChiKey: JKMQHCXIFJQOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₃₄FN₄O₆PolS 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(4-(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective isonipecotamide α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of N-aryl isonipecotamide alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.111