[(S)-2-tert-Butoxy-prop-(E)-ylidene]-trimethylsilanyl-amine | 174417-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(S)-2-tert-Butoxy-prop-(E)-ylidene]-trimethylsilanyl-amine
• CAS: 174417-30-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NOSi
• 分子量: 201.384
• InChiKey: MMJLEAGFVSAEHT-OHMLCJAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-tert-Butoxy-prop-(E)-ylidene]-trimethylsilanyl-amine 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4S)-3-{(3S,4R)-4-[(S)-1-tert-butoxyethyl]-2-oxo-1-(trimethylsilyl)azetidine-3-yl}-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  两步施陶丁格反应的立体化学方面 - 手性 Azetidine-2-ones 的不对称合成

  摘要：

  N-三烷基甲硅烷基亚胺与多种甘氨酸衍生的烯酮反应产生 1,3-氮杂二烯，在某些情况下已对其进行分离和表征。这些化合物的旋转闭环导致形成氮杂环丁烷-2-酮，从而允许正式的两步施陶丁格反应。观察到排他的反式非对映选择性。获得了不太严格的非对映面选择性。已经进行了一组实验以评估结构参数和反应条件的影响。在 MP2/6-31G* 和 QCISD(T)/6-311G** 水平对模型化合物进行的从头算研究提供了对所获得实验结果的合理化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2379::aid-ejoc2379>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-tert-butoxypropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(S)-2-tert-Butoxy-prop-(E)-ylidene]-trimethylsilanyl-amine
  参考文献：
  名称：

  手性N-三甲基甲硅烷基亚胺与酯烯酸酯的反应中的非对面选择性：以高立体控制方式制备反式-氮杂环丁烷-2-酮。

  摘要：

  据报道，高效手性酯烯酸酯-亚胺缩合可产生具有出色的反式-顺式或反式-非对映体选择性的3,4-二取代的β-内酰胺。手性信息包括在缩合的亲电子伙伴中，名义上为手性α-，β-甲硅烷氧基-或烷氧基-N-三甲基甲硅烷基亚胺。高非对映选择性是由反应介质中存在的金属阳离子的正确选择和羟基保护基团的性质决定的。通过这种方法，已经获得了许多氮杂环丁酮类化合物，它们是合成商业上感兴趣的β-内酰胺类抗生素的中间体。报道了如此获得的氮杂环丁酮的完全归属的1 H和13 C NMR谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00997-3

文献信息

• Reversal Diastereofacial Selectivity in then-Butyllithium Addition toO-ProtectedN-Trimethylsilylimines of (2S)-Lactal: Enthalpic versus Entropic Contributions
  作者：Gianfranco Cainelli、Daria Giacomini、Paola Galletti

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<61::aid-ejoc61>3.0.co;2-p

  日期：1999.1