4-(2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-2H-1,3-恶唑-5-酮 | 2546-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4-(2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-2H-1,3-恶唑-5-酮
• 英文名称: 2-Trifluormethyl-4-isobutyl-3-oxazol-5-on
• 英文别名: 4-Isobutyl-2-trifluoromethyloxazolin-5-on；2-Trifluormethyl-4-isobutyl-pseudooxazolon-(5)；4-isobutyl-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one；4-(2-Methylpropyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5(2H)-one；4-(2-methylpropyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 2546-70-5
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 209.168
• InChiKey: MKMMPGZBUWWIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-2H-1,3-恶唑-5-酮 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(1-bromo-2-methyl-propyl)-2-trifluoromethyl-2H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些脱氢苯丙氨酸肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00870a012
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 、 三氟乙酸酐 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-(2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-2H-1,3-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  通过树脂结合的拟恶唑酮的循环裂解固相合成（苯甲酰化）六元杂环

  摘要：

  提出了使用固定的恶唑酮与双官能亲核试剂作为裂解剂的苯并恶嗪酮，二氢吡嗪酮，喹喔啉酮和二氢恶嗪酮合成的固体支持方法。通过亲电体上的母体恶唑酮骨架的后续修饰，使用亲电试剂或CuAAC反应进行转化，以提供官能化的吡嗪-2-酮，已证明了该新方法的范围。所描述的方法允许通过固相上的三至五个步骤以高收率合成目标杂环，而仅需一个色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01609

文献信息

• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2023 - 2028
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gas chromatographic and mass spectrometric characteristics of 2-trifluoromethyl-3-oxazol-5-ones. A potentially useful derivative for α-amino acids
  作者：V. Ferrito、R. Borg、J. Eagles、G. R. Fenwick

  DOI：10.1002/bms.1200061108

  日期：1979.11