3-(1,1-difluoroethyl)piperidine | 1545252-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethyl)piperidine
• CAS: 1545252-86-5
• 化学式: C₇H₁₃F₂N
• 分子量: 149.184
• InChiKey: RNGHWCYYHALVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(1,1-difluoroethyl)pyridine 在 5% Rh/C 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到3-(1,1-difluoroethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法

  摘要：

  提出了一种合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法。该方法基于DAST介导的易得的2-溴代吡啶-3-基醇和酮的DAST介导的氟化反应，提供了2-溴-3-（1-氟烷基）吡啶和2-溴-3-（1,1-二氟烷基） ）吡啶，然后进行催化氢化。使用常见的多相Pd-，Pt-和Rh基催化剂研究了氢化步骤。发现在氟代烷基衍生物的情况下，吡啶核的还原伴随着加氢脱氟，这成为该策略的局限性。但是，该方法对1,1-二氟烷基衍生物的效果很好

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.05.006

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140248240A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个说明性化合物如下所示：公式（I）
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20160102094A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application provides a compound of formula (1) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative diseases.

  本申请提供了一个公式（1）的化合物或其盐，其中R7、R8、R9、G和X的定义如本文所述。本申请进一步描述了包含这些化合物的组合物。公式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• NOVEL METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF ROS
  申请人：GRUENEBERG Dorre A.

  公开号：US20160031890A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a method using some novel compounds and compositions for the inhibition of ROS tyrosine kinase. In particular, the present invention covers a method to treat abnormal cell growth, such as cancer, with ROS 10 inhibitors and compositions having ROS inhibitors. An illustrative compound of the invention is shown below Formula (I).
• Piperidine Derivatives And Compositions For the Inhibition Of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT)
  申请人：BAIR Kenneth W.

  公开号：US20170137441A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: