2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[g][3,2,1]benzoxathiazepine 4,4-dioxide | 1123202-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[g][3,2,1]benzoxathiazepine 4,4-dioxide
• CAS: 1123202-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: PNBSUTOHUYCDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Phenylhex-3-ynyl sulfamate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[g][3,2,1]benzoxathiazepine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化均丙基氨基磺酸酯的炔烃胺化：芳烃环丙烷化立体选择性合成官能化的正丁烷

  摘要：

  铑（II）催化的立体化学定义明确的均丙基醚的腈-炔环加成反应，然后进行芳烃环丙烷化，得到带有环状氨基磺酸盐的独特的四环降丁烷产物。芳族磺酸酯的亲核开环后，通过扩大环的电环化作用，可以将芳烃环丙烷化（布氏反应）的产物转化为稠合的环庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol403035g

文献信息

• Thornton, Aaron R.; Martin, Veronique I.; Blakey, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2434 - 2435
  作者：Thornton, Aaron R.、Martin, Veronique I.、Blakey, Simon B.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(II)-Catalyzed Alkyne Amination of Homopropargylic Sulfamate Esters: Stereoselective Synthesis of Functionalized Norcaradienes by Arene Cyclopropanation
  作者：Ryan A. Brawn、Kaicheng Zhu、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol403035g

  日期：2014.1.3

  followed by arene cyclopropanation to afford unique tetracyclic norcaradiene products bearing a cyclic sulfamate. Products from the arene cyclopropanation (Buchner reaction) can be converted to fused cycloheptatrienes via a ring enlarging electrocyclization after nucleophilic ring opening of the cyclic sulfamate ester.

  铑（II）催化的立体化学定义明确的均丙基醚的腈-炔环加成反应，然后进行芳烃环丙烷化，得到带有环状氨基磺酸盐的独特的四环降丁烷产物。芳族磺酸酯的亲核开环后，通过扩大环的电环化作用，可以将芳烃环丙烷化（布氏反应）的产物转化为稠合的环庚烯。