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N'-cyclopropyl-N-[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]nonanediamide | 1456716-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-cyclopropyl-N-[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]nonanediamide
英文别名
——
N'-cyclopropyl-N-[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]nonanediamide化学式
CAS
1456716-73-6
化学式
C25H31N5O2
mdl
——
分子量
433.553
InChiKey
IDLHVUJLDSUFSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基萘 在 chloro-phenyl-thio-methylene-dimethylammonium chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 N'-cyclopropyl-N-[(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)methyl]nonanediamide
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 1,4-disubstituted triazolyl N-carboxamides via a simple and convenient MCR using basic alumina as solid support
    摘要:
    A microwave assisted green protocol for the synthesis of 1,4-disubstituted triazolyl N-carboxamides was explored using basic alumina as solid support. The method allows domino Ullmann-type reaction, Click reaction and formation of ester or amide linkages in a single reaction vessel using Cu(phen)(PPh3)Br and CMPA as catalyst and basic alumina as solid support in high yield. The protocol did not require addition of any external ligands or base. The method was also found to be equally good for the synthesis of bis triazole adducts. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.014
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