triethyl(7-((triisopropylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)silane | 1554400-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triethyl(7-((triisopropylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)silane
• 英文别名: Triethyl-[7-tri(propan-2-yl)silyloxynaphthalen-2-yl]silane
• CAS: 1554400-88-2
• 化学式: C₂₅H₄₂OSi₂
• 分子量: 414.779
• InChiKey: MVKKOJSTACHAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper (II)-fluoride 、 iron(III) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 triethyl(7-((triisopropylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A Mild Ni/Cu-Catalyzed Silylation via C–O Cleavage

  摘要：

  A Ni/Cu-catalyzed silylation of unactivated C-O electrophiles derived from phenols or benzyl alcohols is described. This transformation is characterized by its wide scope and mild conditions, providing a direct access to synthetically versatile silylated compounds. The protocol allows for the coupling of C(sp(2))-O and even C(sp(3))-O bonds with similar efficiency.

  DOI：

  10.1021/ja412107b