摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-异丙基哌嗪-1-基)-1,3-苯并恶唑 | 1001183-86-3

中文名称
2-(3-异丙基哌嗪-1-基)-1,3-苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)-1,3-benzoxazole
英文别名
2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)benzo[d]oxazole;2-(3-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-1,3-benzoxazole
2-(3-异丙基哌嗪-1-基)-1,3-苯并恶唑化学式
CAS
1001183-86-3
化学式
C14H19N3O
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
LYLIZKJRTIKTOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-异丙基哌嗪-1-基)-1,3-苯并恶唑 、 sodium cyanamide 、 邻甲苯异硫氰酸酯盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.33h, 以0.027 mg的产率得到4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N'-cyano-2-isopropyl-N-(2-methylphenyl)piperazine-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    这份披露涉及:(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐,等等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
    公开号:
    WO2014005129A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)quinazoline 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 48.5h, 生成 2-(3-异丙基哌嗪-1-基)-1,3-苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    这份披露涉及:(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐,等等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
    公开号:
    WO2014005129A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Piperazines as P2X7 antagonists
    申请人:Betschmann Patrick
    公开号:US20080076924A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
    化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药,其中取代基如本文所定义,这些化合物可用作治疗剂。
  • CYANOGUANIDINES AND USES THEREOF
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:US20150322045A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本披露涉及:(a)化合物及其盐,其中包括抑制RSV感染和/或复制的化合物和盐; (b)用于制备这种化合物和盐的中间体; (c)包含这种化合物和盐的组合物; (d)制备这种中间体,化合物,盐和组合物的方法; (e)使用这种化合物,盐和组合物的方法; 和 (f)包含这种化合物,盐和组合物的工具包。
  • Substituted cyanoguanidines as oral anti-virals
    申请人:Abbvie Inc
    公开号:US10112911B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts of formula (I), formula (II), formula (III), and formula (IV), that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本公开涉及(a) 式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)化合物和盐,除其他外,可抑制 RSV 感染和/或复制;(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体;(c) 包含此类化合物和盐的组合物;(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 此类化合物、盐和组合物的使用方法;以及 (f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • WO2008/5368
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP2867221A1
    公开(公告)日:2015-05-06
查看更多