Acenaphthen-d(4) | 16333-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acenaphthen-d(4)
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetradeuterioacenaphthylene
• CAS: 16333-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 158.18
• InChiKey: CWRYPZZKDGJXCA-OSEHSPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 diclazuril 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 Acenaphthen-d(4)
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of 8-substituted 1-naphthylmethylenes and 2-substituted benzylidenes. A simple entry to 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
  作者：R. J. Bailey、P. Card、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja00357a021

  日期：1983.9

  On etudie l'effet de proximite d'un heteroatome dans la pyrolyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
• Kinetic Studies of Acenaphthene Oxidation Catalyzed by <i>N</i> -Hydroxyphthalimide
  作者：I. O. Opeida、Yu. E. Litvinov、O. V. Kushch、M. O. Kompanets、O. M. Shendrik

  DOI：10.1002/kin.20790

  日期：2013.8

  The acenaphthene oxidation with molecular oxygen in the presence of N‐hydroxyphthalimide (NHPI) has been investigated. It is shown that the main oxidation product is acenaphthene hydroperoxide. The phthalimide‐N‐oxyl (PINO) radical has been generated in situ from its hydroxyimide parent, NHPI, by oxidation with iodobenzenediacetate. The rate constant of H‐abstraction (kH) from acenaphthene by PINO

  研究了在N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）存在下用分子氧对的氧化作用。结果表明，主要的氧化产物是hydro啶氢过氧化物。邻苯二甲酰亚胺-N-氧基（PINO）基团是由其羟基酰亚胺母体NHPI原位生成的，它是用碘代苯二乙酸盐氧化而成的。通过PINO在乙腈中通过光谱测定从中吸取H的速率常数（k H）。还测量了动力学同位素效应和激活参数。根据我们的研究结果和现有的公开文献数据，讨论了NHPI催化di烯与双氧氧化过程的合理机理。
• Formation of an Atomically Abrupt Interface between a Polycyclic Aromatic Molecule and the Silicon (001) Surface via Direct Si−C Linkage
  作者：Michael P. Schwartz、Robert J. Halter、Robert J. McMahon、Robert J. Hamers

  DOI：10.1021/jp0265844

  日期：2003.1.1

  The reaction of acenaphthylene with the Si(001) surface has been investigated as a model system for understanding how complex π-systems interact with a π-bonded semiconductor surface. Scanning tunneling microscopy (STM) reveals that bonding occurs over a dimer row for more than 90% of the adsorbed molecules. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), using isotopically labeled derivatives of acenaphthylene

  苊与 Si(001) 表面的反应已作为模型系统进行了研究，以了解复杂的 π 系统如何与 π 键合的半导体表面相互作用。扫描隧道显微镜 (STM) 显示，对于 90% 以上的吸附分子，键合发生在二聚体行上。傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 使用同位素标记的苊衍生物，显示通过 1,2-烯烃发生键合，使分子的芳族部分大部分不受干扰。苊与 Si(001) 之间的反应代表了一种将扩展 π 电子系统与 IV 族半导体表面耦合的潜在方法。
• Rate constants and isotope effects for the reaction of H-atom abstraction from RH substrates by PINO radicals
  作者：I. A. Opeida、Yu. E. Litvinov、O. V. Kushch、M. A. Kompanets、A. N. Shendrik、A. G. Matvienko、A. A. Novokhatko

  DOI：10.1134/s0036024416110194

  日期：2016.11

  of hydrogen atom abstraction from the C–H bonds of substrates of different structures by phthalimide-N-oxyl radicals is studied. The rate constants of this reaction are measured and the kinetic isotope effects are determined. It is shown that in addition to the thermodynamic factor, Coulomb forces and donor–acceptor interactions affect the reaction between phthalimide-N-oxyl radicals and substrate molecules

  研究了邻苯二甲酰亚胺-N-氧基从不同结构的底物的C–H键中夺取氢原子的反应动力学。测量该反应的速率常数并确定动力学同位素效应。结果表明，除了热力学因素以外，库仑力和供体-受体相互作用还影响邻苯二甲酰亚胺-N-氧基与底物分子之间的反应，从而改变过渡态的形状。这有利于氢原子的隧穿，并导致该方法的活化能大大降低。