dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-{cyclohexyl[(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylate | 1258328-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-{cyclohexyl[(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-[cyclohexyl-(2-oxobenzo[h]chromene-3-carbonyl)amino]furan-3,4-dicarboxylate；dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-[cyclohexyl-(2-oxobenzo[h]chromene-3-carbonyl)amino]furan-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1258328-77-6
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 600.668
• InChiKey: YWQIHZUCZFNYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 7,8-benzocoumarin-3-ylformic acid 、 丁炔二酸二甲酯 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到dimethyl 2-(cyclohexylamino)-5-{cyclohexyl[(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水中使用多组分反应合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H-铬-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸

  摘要：

  描述了通过一锅多组分反应简单合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H -chromen-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸酯的方法。 。在室温下，由2-羟基芳族醛和Meldrum酸原位制备的香豆素3-羧酸将由异氰酸酯加成到乙炔基二羧酸二烷基酯中生成的反应性1：1两性离子中间体被捕获，从而提供了好至极好的标题化合物产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.032

文献信息

• Synthesis of 2-(alkylamino)-5-{alkyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylates using a multi-component reaction in water
  作者：Mehdi Adib、Ehsan Sheikhi、Azadeh Kavoosi、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.032

  日期：2010.11

  A simple synthesis of 2-(alkylamino)-5-alkyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylates via a one-pot multi-component reaction is described. The reactive 1:1 zwitterionic intermediate generated from the addition of isocyanides to dialkyl acetylenedicarboxylates was trapped at room temperature by coumarin-3-carboxylic acids prepared in situ from a 2-hydroxy aromatic aldehyde and

  描述了通过一锅多组分反应简单合成2-（烷基氨基）-5- 烷基[（2-oxo-2 H -chromen-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸酯的方法。 。在室温下，由2-羟基芳族醛和Meldrum酸原位制备的香豆素3-羧酸将由异氰酸酯加成到乙炔基二羧酸二烷基酯中生成的反应性1：1两性离子中间体被捕获，从而提供了好至极好的标题化合物产量。