4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪甲醛 | 206862-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪甲醛
• 英文名称: 1-formyl-4-(2-methoxyethyl)piperazine
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 206862-55-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD18810870
• 分子量: 172.227
• InChiKey: IVAQXQBQSNCSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪甲醛 、 盐酸1,4-二恶烷 在 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 68.8 g of the title compound的产率得到1-(2-Methoxyethyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone derivatives

  摘要：

  由一般式（1）表示的化合物、其药学上可接受的盐和药学上可接受的盐的水合物具有高抗精神病活性，因此它们可用作抗精神病药物的活性成分。 ##STR1## 还提供了上述化合物的光学分辨方法和制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US05969138A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 1-溴-1-甲氧基乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-甲氧基乙基)-1-哌嗪甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone derivatives

  摘要：

  由一般式（1）表示的化合物、其药用可接受盐和药用可接受盐的水合物具有高抗精神病活性，因此可用作抗精神病药物的活性成分。 ## STR1 ## 还提供了上述化合物的光学分辨方法和制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US05969138A1

文献信息

• QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：NAGASAWA Johnny Yasuo

  公开号：US20090093455A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• [EN] QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINOLONE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009046383A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物，可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及使用它们的方法。
• Selected Benzofuran Derivatives
  申请人：Greiveldinger-Poenaru Sorana

  公开号：US20080108610A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to new benzofuran derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds, and especially their use as anti-infectives.

  本发明涉及新的苯并呋喃衍生物及其在制备药物组成物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组成物，尤其是它们作为抗感染剂的用途。
• Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor
  申请人：Ronzoni Silvano

  公开号：US20090275555A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于拮抗需要该受体活性的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体激活的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1，R2，R3，R4在描述中进一步定义。