N1-[1-(1-hydroxy-2-naphthyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline]-N2-p-chlorophenylthiourea | 1047998-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1-[1-(1-hydroxy-2-naphthyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline]-N2-p-chlorophenylthiourea
• 英文别名: N¹-[1-(1-hydroxy-2-naphthyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline]-N²-p-chlorophenylthiourea
• CAS: 1047998-37-7
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 505.037
• InChiKey: XWEINUHKYSVXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[1-(1-hydroxy-2-naphthyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline]-N2-p-chlorophenylthiourea 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪[4,3- a ] [1,3]异喹啉和萘[2,1- e ] [1,3]恶嗪[4， 3- α ]异喹啉衍生物

  摘要：

  通过将1-（β-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-（α-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉与甲醛，光气，对硝基苯甲醛或对-环化氯苯基异硫氰酸酯，8-取代的10,11-dihydro-8 H，15b H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（3和4）和10,11-二氢-8 H，15b H-萘[2,1- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（15和16）已准备好。通过NMR光谱对这些杂环的哌啶和1,3-恶嗪部分进行构象分析，并进行了理论研究，结果表明，这两个构象上灵活的六元环部分更喜欢使用扭曲的椅子构象异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-1-萘酚 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N1-[1-(1-hydroxy-2-naphthyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline]-N2-p-chlorophenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪[4,3- a ] [1,3]异喹啉和萘[2,1- e ] [1,3]恶嗪[4， 3- α ]异喹啉衍生物

  摘要：

  通过将1-（β-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-（α-羟基萘基）-1,2,3,4-四氢异喹啉与甲醛，光气，对硝基苯甲醛或对-环化氯苯基异硫氰酸酯，8-取代的10,11-dihydro-8 H，15b H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（3和4）和10,11-二氢-8 H，15b H-萘[2,1- e ] [1,3]恶嗪基[4,3- a ]异喹啉（15和16）已准备好。通过NMR光谱对这些杂环的哌啶和1,3-恶嗪部分进行构象分析，并进行了理论研究，结果表明，这两个构象上灵活的六元环部分更喜欢使用扭曲的椅子构象异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.025