(4-diethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane | 343234-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: (4-diethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 343234-32-2
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₄P₂S₂
• 分子量: 390.445
• InChiKey: JXZYONGLBCIXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-diethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane 、 mercury dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {Hg(Cl)(μ-Cl)₂Hg(Cl)[(S)P(OC₂H₅)₂(NC₄H₈N)P(S)(OC₂H₅)₂]}_n
  参考文献：
  名称：

  第一种具有[O] 2 [N] P（S）-Hg链段的配位聚合物：组合的实验，理论和数据库研究。

  摘要：

  一维配位聚合物{Hg2Cl4L1} n（1），{HgBr2L1} n（2）和{Hg2Cl4L2} n（3）的研究（L1 =（S）P（OC2H5）2NHC6H4NHP（S）（OC2H5）2和L2 =（S）P（OC2H5）2NC4H8NP（S）（OC2H5）2）是首次对具有基于（O）2（N）PS的配体的Hg（ii）配位聚合物进行结构研究。汞原子采用扭曲的三角锥环境，Hg（Cl）3（S）表示1和3，Hg（Br）2（S）2表示2，并且卤化汞与硫代磷酰胺配体的化学计量存在差异。 Hg2Cl2环形成的结果是相对于1和2的1和3，但是，HgX2（X = Cl和Br）与配体的摩尔比为2：1用于制备所有三种配合物。通过理论计算（QTAIM和NBO）评估了汞-硫和卤化汞共价键的强度，这些计算表明它们的主要静电性质具有部分共价贡献。理论上评估了建立超分子组装体和分子内相互作用的能量，即NHCl，NHBr，CHC

  DOI：

  10.1039/c9dt03546j
• 作为产物：
  描述：

  (4-diethoxyphosphanylpiperazin-1-yl)-diethoxyphosphane 生成 (4-diethoxyphosphinothioylpiperazin-1-yl)-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  BEJSHEKEEV ZH.; ASHIMBAEVA B.; CHYNTEMIROVA T.; DZHUNDUBAEV K.; ANYROVA Z+, KYRG. CCP ILIMDER AKAD. KABARLARY, IZV. AN KIRG. CCP, 1980 HO 1 37-39,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of New Temephos Analogues as Cholinesterase Inhibitor: Molecular Docking, QSAR Study, and Hydrogen Bonding Analysis of Solid State
  作者：Khodayar Gholivand、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Mahyar Bonsaii

  DOI：10.1021/jf5011726

  日期：2014.6.25

  series of temephos (Tem) derivatives were synthesized and characterized by 31P, 13C, and 1H NMR and FT-IR spectral techniques. Also, the crystal structure of compound 9 was investigated. The hydrogen bonding energies (E2) were calculated by NBO analysis of the crystal cluster. The activities and the mixed-type mechanism of Tem derivatives were evaluated using the modified Ellman’s and Lineweaver–Burk’s

  合成了一系列的temephos（Tem）衍生物，并通过31 P，13 C和1 H NMR和FT-IR光谱技术进行了表征。另外，研究了化合物9的晶体结构。通过晶体簇的NBO分析计算氢键能（E 2）。使用改良的Ellman法和Lineweaver-Burk法对胆碱酯酶（ChE）酶评估了Tem衍生物的活性和混合型机制。具有P═S部分的Tem衍生物的抑制活性高于具有P═O部分的Tem衍生物的抑制活性。对接分析显示氢键发生在OR（R = CH 3和C 2 H5）所选化合物的氧原子和N–H氮原子以及ChEs的受体位点（GLN和GLU）。PCA–QSAR表明，与结构描述符相比，电子变量的相关系数占主导地位。MLR-QSAR模型阐明，氮和磷原子的净电荷在抑制ChEs中起重要的电子功能。通过训练和测试集之间的q 2 = 0.965的LOO交叉验证方法，证实了QSAR模型的有效性。
• Synthesis, crystal structure and biological evaluation of new phosphoramide derivatives as urease inhibitors using docking, QSAR and kinetic studies
  作者：Khodayar Gholivand、Mahsa Pooyan、Fahimeh Mohammadpanah、Foroogh Pirastefar、Peter C. Junk、Jun Wang、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Ahmad Mani-Varnosfaderani

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.064

  日期：2019.5

  quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis also revealed that the interaction between the enzyme and inhibitor is significantly influenced by aromatic rings and PO functional groups. Collectively, the data obtained from experimental and theoretical studies indicated that these compounds can be developed as appropriate candidates for urease inhibitors in this field.

  为了获得一种新型的具有高效力和对尿素酶水解过程具有抗性的磷酰胺抑制剂，我们合成了一系列双磷酰胺衍生物（01-43），并通过各种光谱技术对其进行了表征。使用X射线晶体学研究化合物22和26的晶体结构。评价了化合物对波士豆脲酶的抑制活性，并将其与单磷酰胺衍生物和其他已知的标准抑制剂进行了比较。与单磷酰胺，硫脲和乙酰氧肟酸相比，含芳香胺及其取代衍生物的化合物在IC50 = 3.4-1.91×10-10 nM的范围内表现出非常高的抑制活性。还发现具有PO官能团的衍生物具有比具有PS官能团的衍生物更高的抗脲酶活性。进行了动力学和对接研究，以研究表明这些化合物遵循混合型机理的结合机理，并且由于其扩展的结构，可以覆盖酶的整个结合口袋，从而减少了酶-底物复合物的形成。定量构效关系（QSAR）分析还表明，酶与抑制剂之间的相互作用受芳香环和PO官能团的影响很大。集体地，从实验和理论研究获得的数据表明，这些化合