2-Methyl-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1568804-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Methyl-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-methyl-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1568804-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: UDZKLHLQRBWPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 甲基苯醌 以 水 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 2-Methyl-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  C-N与胺偶联时醌的水上反应性和区域选择性：实验和理论研究

  摘要：

  比较了二氯甲烷和水作为反应介质，对一些代表性的碳和杂环非对称醌与芳基和烷基胺的氧化偶联进行了研究。我们发现，与常规有机介质（如二氯甲烷）相比，水上反应产生的效果更好，或更糟。从概念密度泛函理论和静电性质方法（例如分子静电势）派生的描述符用于解释观察到的化学反应性和区域选择性。此外，在水上条件用于获得24种具有潜在生物活性的新氨基醌。

  DOI：

  10.1071/ch13355

文献信息

• On-Water Reactivity and Regioselectivity of Quinones in C–N Coupling with Amines: Experimental and Theoretical Study
  作者：Maximiliano Martínez-Cifuentes、Graciela Clavijo-Allancan、Carolina Di Vaggio-Conejeros、Boris Weiss-López、Ramiro Araya-Maturana

  DOI：10.1071/ch13355

  日期：——

  A study about the oxidative coupling of some representative carbo- and heterocyclic non-symmetrical quinones with aryl- and alkylamines, was carried out comparing dichloromethane and water as reaction mediums. We found that the on-water reactions gave better or, at worst, the same results as a conventional organic medium like dichloromethane. Descriptors derived from conceptual density functional theory

  比较了二氯甲烷和水作为反应介质，对一些代表性的碳和杂环非对称醌与芳基和烷基胺的氧化偶联进行了研究。我们发现，与常规有机介质（如二氯甲烷）相比，水上反应产生的效果更好，或更糟。从概念密度泛函理论和静电性质方法（例如分子静电势）派生的描述符用于解释观察到的化学反应性和区域选择性。此外，在水上条件用于获得24种具有潜在生物活性的新氨基醌。