7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[1,2-b]indazol-5(7H)-one | 1242153-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[1,2-b]indazol-5(7H)-one
• 英文别名: 17-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-1,5,7,9,17-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,9,11,13,15-heptaen-2-one
• CAS: 1242153-06-5
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈O₂Si
• 分子量: 598.823
• InChiKey: XEPWLZOANUXBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[1,2-b]indazol-5(7H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(2-hydroxyethyl)-2-{[3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimido[4',5':4,5]pyrimido[1,2-b]indazol-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE

  摘要：

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。

  公开号：

  WO2010098367A1