7a-methyl-7-methylene-1,1a,7,7a-tetrahydro-cyclopropa[b]chromene | 71610-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7a-methyl-7-methylene-1,1a,7,7a-tetrahydro-cyclopropa[b]chromene
• 英文别名: 6-Methyl-5-methylene-3,4-benzo-2-oxabicyclo(4.1.0)hept-3-ene；7a-methyl-7-methylidene-1,1a-dihydrocyclopropa[b]chromene
• CAS: 71610-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: UFRUXWQYRJYVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 7a-methyl-7-methylene-1,1a,7,7a-tetrahydro-cyclopropa[b]chromene 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-isopropenyl-1,10b-dihydro-benzo[f]cyclopenta[d][1,3]oxazepine-2,2,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-亚甲基-4H-高色烯衍生物与四氰基乙烯的加成反应。苯并同吡啶离子中间体的可能干预

  摘要：

  乙烯基环丙烷衍生物可以由α,β-不饱和硫酮（色硫酮）衍生物通过二甲基氧锍甲基化物通过一锅法合成。四氰基乙烯与 4-亚甲基-4H-高色烯的极易加成得到二氢苯并恶氮衍生物。该反应可以很好地解释为阳离子部分在两性离子中间体中的均芳香族稳定化，该中间体将在定速步骤中形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.523