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1H-2-Benzopyran-6-carboxaldehyde, 3,4-dihydro- | 933694-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-2-Benzopyran-6-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-
英文别名
3,4-dihydro-1H-isochromene-6-carbaldehyde
1H-2-Benzopyran-6-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-化学式
CAS
933694-70-3
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.18
InChiKey
USZXFOAGCYIPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-2-Benzopyran-6-carboxaldehyde, 3,4-dihydro- 、 (S)-2-amino-5,5-dimethylhexanoic acid 在 sodium acetate三乙酰氧基硼氢化钠盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57.6 %的产率得到(2S)-2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-6-ylmethylamino)-5,5-dimethylhexanoic acid;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SORTILIN MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包含本发明化合物的医药组合物,并涉及在治疗或预防调节sortilin有益的疾病状况中的用途。
    公开号:
    EP4342530A1
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文献信息

  • A process for preparation of enantiomerically pure polysubstituted 1,4-dihydropyridines
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:EP0383320A1
    公开(公告)日:1990-08-22
    A process for the optical resolution of racemic 1,4-dihydropyridines, containing isothioureido groups. Salification of racemic isothioureas with optically active acids produces diasteroisomeric mixtures of isothiouronium salts, that, using conventional techniques, are separated in the individual components to give optically pure isothioureides of 1,4-dihydropyri­dines and salts thereof with conventional acids. Said optically pure 1,4-dihydropyridines can then be subjected to desulphuration and to different transformations to give other enantiomerically pure and therapeutically useful 1,4-dihydropyridines.
    一种对含有异硫脲基的外消旋 1,4-二氢吡啶进行光学分解的工艺。用光学活性酸盐化外消旋异硫脲,可产生异硫脲鎓盐的二异构体混合物,用常规技术分离各组分,可得到光学纯度为 1,4-二氢吡啶的异硫脲及其与常规酸的盐。上述光学纯度的 1,4-二氢吡啶可以进行脱和不同的转化,从而得到其他对映体纯度和治疗用途的 1,4-二氢吡啶
  • A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE POLYSUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:EP0458823B1
    公开(公告)日:1993-10-13
  • ISOCHROMAN COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1458703A1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US5245039A
    申请人:——
    公开号:US5245039A
    公开(公告)日:1993-09-14
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE POLYSUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
    公开号:WO1990009376A1
    公开(公告)日:1990-08-23
    (EN) A process for the optical resolution of racemic 1,4-dihydropyridines, containing isothioureido groups. Salification of racemic isothioureas with optically active acids produces diasteroisomeric mixtures of isothiouronium salts, that, using conventional techniques, are separated in the individual components to give optically pure isothioureides of 1,4-dihydropyridines and salts thereof with conventional acids. Said optically pure 1,4-dihydropyridines can then be subjected to desulphuration and to different transformations to give other enantiomerically pure and therapeutically useful 1,4-dihydropyridines.(FR) Le procédé décrit sert à la résolution optique de 1,4-dihydropyridines racémiques, contenant des groupes isothio-uréido. La salification d'isothio-urées racémiques avec des acides optiquement actifs produit des mélanges diastéro-isomères de sels d'isothio-uronium, qui, au moyen de techniques traditionnelles, sont séparés en leurs composants individuels pour former des isothio-uréides optiquement pures de 1,4-dihydropyridines et des sels de ces composés avec des acides traditionnels. Ces 1,4-dihydropyridines optiquement pures peuvent ensuite être soumises à désulfuration et à différentes transformations pour former d'autres 1,4-dihydropyridines énantiomériquement pures et thérapeutiquement utiles.
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