2-[4-[[5-[[4-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]phenoxy]methyl]-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine | 1431471-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[4-[[5-[[4-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]phenoxy]methyl]-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1431471-15-6
• 化学式: C₆₅H₇₂N₆O₃
• 分子量: 985.325
• InChiKey: VYBXKJONVQLRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(bis(pyridine-2-ylmethyl)amino)ethyl)phenol 、 2,7-di-tert-butyl-4,5-bis(chloromethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到2-[4-[[5-[[4-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]phenoxy]methyl]-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  基于a吨骨架的柔性双核N，N，N-三齿配体

  摘要：

  摘要一种基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9H-an吨骨架的柔性对位配体的通用途径，即使用the吨的4,5-双（氯甲基）衍生物进行威廉姆森醚合成通过双（叔吡啶）x吨L 1和双（二（2-吡啶基甲基）胺）x吨L 2的制备证明了苯酚取代的配体供体。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2]的反应提供了配位化合物[L 1（PdCl）2] [PF 6] 2（4 [PF 6] 2）和[L 1（PdCl）] [PF 6]（5 [PF 6]）。确定了L 1和5 [PF 6]·溶剂化物的X射线晶体结构，揭示了三联吡啶环与分子内C–H…π-苯环相互作用之间的分子内和分子间错位面对面堆积。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.040

文献信息

• Flexible dinucleating N,N,N-tridentate ligands based on a xanthene scaffold
  作者：Tanya Tan、Carolina Gimbert-Suriñach、Mohan Bhadbhade、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1016/j.ica.2012.12.040

  日期：2013.4

  namely Williamson ether synthesis employing the 4,5-bis(chloromethyl) derivative of the xanthene and a phenol-substituted ligand donor, is demonstrated by the preparations of bis(terpyridine)xanthene L 1 and the bis(di(2-pyridylmethyl)amine)xanthene L 2 in good yields. The reaction of L 1 with [Pd(PhCN) 2 Cl 2 ] afforded the coordination complexes [L 1 (PdCl) 2 ][PF 6 ] 2 ( 4 [PF 6 ] 2 ) and [L 1 (PdCl)][PF

  摘要一种基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9H-an吨骨架的柔性对位配体的通用途径，即使用the吨的4,5-双（氯甲基）衍生物进行威廉姆森醚合成通过双（叔吡啶）x吨L 1和双（二（2-吡啶基甲基）胺）x吨L 2的制备证明了苯酚取代的配体供体。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2]的反应提供了配位化合物[L 1（PdCl）2] [PF 6] 2（4 [PF 6] 2）和[L 1（PdCl）] [PF 6]（5 [PF 6]）。确定了L 1和5 [PF 6]·溶剂化物的X射线晶体结构，揭示了三联吡啶环与分子内C–H…π-苯环相互作用之间的分子内和分子间错位面对面堆积。